Roberto Klinar es gerente de Recursos Humanos y dice que normalmente uno renuncia a un trabajo por culpa del jefe. ¿Estás de acuerdo?

Por Jaime Cabrera Junco
jcabrera@peru21.com

Si hacemos números, pasamos más tiempo en el trabajo que en nuestra casa y por lo tanto nuestro centro de labores se convierte en la práctica en un segundo hogar. Roberto Klinar, gerente general de Recursos Humanos del BBVA Banco Continental, considera que es importante que el jefe – o líder como lo llama él – tenga la capacidad de transmitir con eficacia a su equipo los objetivos de la empresa para así evitar que se generen problemas en la oficina.

Y los problemas – entiéndase malas relaciones entre trabajadores y jefe-, obstruyen, según Klinar, en la consecución de las metas de una organización. De allí que el clima laboral sea importante y no se trate de un asunto de poca importancia. Es por ello que lanzamos la pregunta ¿Y cómo debe ser el jefe ideal?

“No se puede pretender que un líder esté permanentemente en una forma coercitiva (con sus trabajadores), tampoco se puede pretender (que sea) un líder paternalista. El estilo de liderazgo tiene un mix de circunstancias…Las actitudes del líder pueden hacer que, lamentablemente, los individuos que le reportan tomen decisiones. Normalmente las personas renuncian al jefe, nunca a la empresa”, afirma el también autor del libro Secretos (video), en el que propone cómo lograr un equilibrio entre la vida profesional y la personal.

En ese sentido, considera que es importante que una vez que el jefe haya transmitido los objetivos, el trabajador entienda claramente a dónde quiere llegar. “No necesito un jefe que me grite, un jefe que me ‘entusiasme’ (entre comillas) alzando la voz. Necesito un líder que me haya puesto en claro cómo lograr el nivel de satisfacción para mis clientes”, afirma tras mencionar que el verdadero gerente de recursos humanos de una empresa es cada jefe.

Pero ¿qué pasa cuando el líder tiene toda la intención de mejorar la relación con sus trabajadores, pero le cuesta hacerlo? Es allí que surgen algunas herramientas como el coaching, que son estrategias diseñadas por alguien (un coach) para ayudar a que los objetivos de la empresa se consigan. Pero aún así, según Klinar, es necesario que el trabajador también se involucre y ponga de su parte. “En 38 años trabajando con personas solo he visto triunfar en la vida profesional a aquellos que se involucran, no a los que solo participan”, subraya.

http://peru21.pe/noticia/631346/que-tan-importante-clima-laboral

En Breve
Nació en Lima (Perú) el año 1586; cuando vivía en su casa, se dedicó ya a una vida de piedad y de virtud, y, cuando vistió el hábito de la tercera Orden de santo Domingo, hizo grandes progresos en el camino de la penitencia y de la contemplación mística. Murió el día 24 de agosto del año 1617.

Biografía
Rosa de Lima, la primera santa americana canonizada, nació de ascendencia española en la capital del Perú en 1586. Sus humildes padres son Gaspar de Flores y María de Oliva.

Aunque la niña fue bautizada con el nombre de Isabel, se la llamaba comúnmente Rosa y ése fue el único nombre que le impuso en la Confirmación el arzobispo de Lima, Santo Toribio. Rosa tomó a Santa Catalina de Siena por modelo, a pesar de la oposición y las burlas de sus padres y amigos. En cierta ocasión, su madre le coronó con una guirnalda de flores para lucirla ante algunas visitas y Rosa se clavó una de las horquillas de la guirnalda en la cabeza, con la intención de hacer penitencia por aquella vanidad, de suerte que tuvo después bastante dificultad en quitársela. Como las gentes alababan frecuentemente su belleza, Rosa solía restregarse la piel con pimienta para desfigurarse y no ser ocasión de tentaciones para nadie.

Santa Rosa de Lima

Una dama le hizo un día ciertos cumplimientos acerca de la suavidad de la piel de sus manos y de la finura de sus dedos; inmediatamente la santa se talló las manos con barro, a consecuencia de lo cual no pudo vestirse por sí misma en un mes. Estas y otras austeridades aún más sorprendentes la prepararon a la lucha contra los peligros exteriores y contra sus propios sentidos. Pero Rosa sabía muy bien que todo ello sería inútil si no desterraba de su corazón todo amor propio, cuya fuente es el orgullo, pues esa pasión es capaz de esconderse aun en la oración y el ayuno. Así pues, se dedicó a atacar el amor propio mediante la humildad, la obediencia y la abnegación de la voluntad propia.

Aunque era capaz de oponerse a sus padres por una causa justa, jamás los desobedeció ni se apartó de la más escrupulosa obediencia y paciencia en las dificultades y contradicciones.

Rosa tuvo que sufrir enormemente por parte de quienes no la comprendían.

El padre de Rosa fracasó en la explotación de una mina, y la familia se vio en circunstancias económicas difíciles. Rosa trabajaba el día entero en el huerto, cosía una parte de la noche y en esa forma ayudaba al sostenimiento de la familia. La santa estaba contenta con su suerte y jamás hubiese intentado cambiarla, si sus padres no hubiesen querido inducirla a casarse. Rosa luchó contra ellos diez años e hizo voto de virginidad para confirmar su resolución de vivir consagrada al Señor.

Al cabo de esos años, ingresó en la tercera orden de Santo Domingo, imitando así a Santa Catalina de Siena. A partir de entonces, se recluyó prácticamente en una cabaña que había construido en el huerto. Llevaba sobre la cabeza una cinta de plata, cuyo interior era lleno de puntas sirviendo así como una corona de espinas. Su amor de Dios era tan ardiente que, cuando hablaba de El, cambiaba el tono de su voz y su rostro se encendía como un reflejo del sentimiento que embargaba su alma. Ese fenómeno se manifestaba, sobre todo, cuando la santa se hallaba en presencia del Santísimo Sacramento o cuando en la comunión unía su corazón a la Fuente del Amor.

Extraordinarias pruebas y gracias.

Dios concedió a su sierva gracias extraordinarias, pero también permitió que sufriese durante quince años la persecución de sus amigos y conocidos, en tanto que su alma se veía sumida en la más profunda desolación espiritual.

El demonio la molestaba con violentas tentaciones. El único consejo que supieron darle aquellos a quienes consultó fue que comiese y durmiese más. Más tarde, una comisión de sacerdotes y médicos examinó a la santa y dictaminó que sus experiencias eran realmente sobrenaturales.

Rosa pasó los tres últimos años de su vida en la casa de Don Gonzalo de Massa, un empleado del gobierno, cuya esposa le tenía particular cariño. Durante la penosa y larga enfermedad que precedió a su muerte, la oración de la joven era: “Señor, auméntame los sufrimientos, pero auméntame en la misma medida tu amor”.

Dios la llamó a Sí el 24 de agosto de 1617, a los treinta y un años de edad. El capítulo, el senado y otros dignatarios de la ciudad se turnaron para transportar su cuerpo al sepulcro.

El Papa Clemente X la canonizó en 1671.

Aunque no todos pueden imitar algunas de sus prácticas ascéticas, ciertamente nos reta a todos a entregarnos con mas pasión al amado, Jesucristo. Es esa pasión de amor la que nos debe mover a vivir nuestra santidad abrazando nuestra vocación con todo el corazón, ya sea en el mundo, en el desierto o en el claustro.

De los escritos de santa Rosa de Lima.

El salvador levantó la voz y dijo, con incomparable majestad:
“¡Conozcan todos que la gracia sigue a la tribulación.
Sepan que sin el peso de las aflicciones no se llega al
colmo de la gracia. Comprendan que, conforme al acre-
centamiento de los trabajos, se aumenta juntamente la
medida de los carismas. Que nadie se engañe: esta es
la única verdadera escala del paraíso, y fuera de la cruz
no hay camino por donde se pueda subir al cielo!”
Oídas estas palabras, me sobrevino un impetu pode-
roso de ponerme en medio de la plaza para gritar con
grandes clamores, diciendo a todas las personas, de cual-
quier edad, sexo, estado y condición que fuesen:
“Oíd pueblos, oíd, todo género de gentes: de parte de
Cristo y con palabras tomadas de su misma boca, yo os
aviso: Que no se adquiere gracia sin padecer aflicciones;
hay necesidad de trabajos y más trabajos, para conse-
guir la participación íntima de la divina naturaleza, la
gloria de los hijos de Dios y la perfecta hermosura del
alma.”
Este mismo estímulo me impulsaba impetuosamente
a predicar la hermosura de la divina gracia, me angus-
tiaba y me hacía sudar y anhelar. Me parecía que ya no
podía el alma detenerse en la cárcel del cuerpo, sino que
se había de romper la prisión y, libre y sola, con más
agilidad se había de ir por el mundo, dando voces:
“¡Oh, si conociesen los mortales qué gran cosa es la
gracia, qué hermosa, qué noble, qué preciosa, cuántas ri-
quezas esconde en sí, cuántos tesoros, cuántos júbilos y
delicias! Sin duda emplearían toda su diligencia, afanes
y desvelos en buscar penas y aflicciones; andarían todos
por el mundo en busca de molestias, enfermedades y
tormentos, en vez de aventuras, por conseguir el tesoro
último de la constancia en el sufrimiento. Nadie se que-
jaría de la cruz ni de los trabajos que le caen en suerte,
si conocieran las balanzas donde se pesan para repartir-
los entre los hombres.”

http://www.corazones.org/santos/rosa_lima.htm

Sentir celos de una forma moderada es algo que todos hemos experimentado. Incluso puede resultar estimulante si provoca que ambos estén atentos al otro.
Pero si sufres, o haces sufrir a tu pareja por tus celos, es tiempo de reflexionar para cambiar tu comportamiento.
Los celos pueden superarse si sabes qué hacer para lograrlo.

Pasos

1Evita los pensamientos destructivos. Sustitúyelos por otros que te den seguridad y confianza en ti mismo.

2Esfuérzate por ser positivo y diferencia los hechos reales de aquellos nacidos de tu imaginación.
Guíate por los hechos para ver si realmente hay un conflicto que debas solucionar.

3Confía en tu pareja y evita el deseo irrefrenable de interrogarla acerca de dónde y con quién está cada cinco minutos.
Cuando sientas ese impulso, inmediatamente ocúpate de ti y haz algo que te de mucho gusto.

4Habla con tu pareja acerca de lo que te sucede en un momento en que te sientas tranquilo.
De ese modo mantendrás el contacto contigo mismo y podrás expresarte, algo imposible de hacer si eliges hablar en pleno ataque de celos.

5Habla de tu percepción actual.
No justifiques tus celos por hechos del pasado, ciertos o no, que ya han sido aclarados.

6Si sientes que la situación te supera, habla con alguna persona discreta y de confianza acerca de lo que te ocurre: una amigo, un consejero, un especialista.
Muchos fantasmas se diluyen cuando puedes hablar de ellos y, por lo contrario, se refuerzan cuando los ocultas o los niegas.

7No culpes a nadie de lo que sientes, y mucho menos a ti mismo.
Recuerda que si bien eres responsable de tus actos, estás intentando sinceramente superar estos celos que te lastiman.

Importante
Recuerda que los celos siempre nacen de algún temor. Conócete a ti mismo y potencia tus virtudes.
Así contarás con la fuerza y seguridad necesarias para superar los celos y gozar de tus relaciones con libertad y confianza.

http://comunidad.biensimple.com/relaciones/w/relaciones/Aprende-a-controlar-los-celos-enfermizos.aspx

¡¡¡ INCREIBLE PERO CIERTO !!!

POR LANDO GADO RIOJA

POR SI NO LO SBIAN LOS AMIGOS DE LA VECINDAD DEL CHAVO DEL 8 ESTAN, EN SU INTEGRIDAD TRABAJANDO EN LA RADIO INSUPERABLE
POR SI NO LO CREEN ACERQUENSE A LA CALLE ARICA 228 Y LOS VERAN CON SUS PROPIOS OJOS Y ALGUNAS SE DESMAYARÁN AL VERLOS.

EL CHAVO DEL OCHO ES ………………… ORLANDO DELGADO
LA CHILINDRINA ES………………………… MIRIAN AVALOS
EL ÑOÑO ES…………………………………..GYANO ROJAS
DON RAMON ES………………………………ROGER GARCÍA
EL QUICO ES ……………………………….. PERCY DIAZ
LA BRUJA DEL 71 ES ………………………..MIRZA RAMIREZ
LA VIEJA ZANCUDA ES ……………………. MARIA HERRERA
EL SEÑOR BARRIGA ES …………………… JIMMY EL TIMIDO
JAYMITO EL CARTERO ES ……………….. RUDINGEN ROFRIGUEZ
EL PROFESOR JIRAFALES ES……………. GREGOIRE ROSS

Un ensayo clínico es un estudio que permite a los médicos determinar si un nuevo tratamiento, medicamento o dispositivo contribuirá a prevenir, detectar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos también ayudan a los médicos a descubrir si estos nuevos tratamientos son inocuos y si son mejores que los tratamientos actuales.
Hay cuatro tipos de ensayos clínicos:

Ensayos clínicos de medios de tratamiento: para evaluar nuevos tratamientos, medicamentos o intervenciones quirúrgicas.
Ensayos clínicos de medios de prevención: para encontrar maneras de prevenir las enfermedades con medicamentos, vitaminas, vacunas o cambios en el estilo de vida.
Ensayos clínicos de medios de detección: para evaluar maneras de detectar o diagnosticar las enfermedades.
Ensayos clínicos de calidad de vida: para encontrar maneras de mejorar la vida de las personas que viven con una enfermedad o problema de salud.
Los ensayos clínicos a menudo combinan varios aspectos diferentes a fin de asegurar que los resultados no estén sesgados (es decir, que los médicos no hayan influido en los resultados). Los mejores ensayos clínicos son prospectivos, aleatorios, cruzados y doble ciego.

Prospectivo significa que los pacientes se identifican y que se les realiza un seguimiento durante un espacio de tiempo. Más información en este sitio Web:

Lo que debe preguntar si está considerando participar en un ensayo clínico

Datos sobre los ensayos clínicos

Aleatorio significa que los pacientes se agrupan al azar (generalmente empleando un programa informático). Los pacientes típicamente se dividen en un grupo de tratamiento y un grupo placebo. El grupo placebo (también denominado «grupo de control») puede recibir el tratamiento convencional actual o no recibir tratamiento alguno.
Cruzado significa que un paciente recibe tanto el tratamiento como un placebo en diferentes etapas del ensayo clínico.
Doble ciego significa que ni el paciente ni el investigador saben si el paciente está recibiendo el tratamiento o el placebo.
Algunos ensayos clínicos se denominan estudios de etiqueta abierta, porque tanto el paciente como el investigador saben que el paciente está recibiendo el tratamiento y no el placebo.

¿Cómo se realiza un ensayo clínico?

Las siguientes son las partes básicas de un ensayo clínico.

Investigación básica. Antes de poder iniciar un ensayo clínico, los médicos deben tener alguna teoría sobre el motivo por el cual un tratamiento nuevo podría ser eficaz. En general, formular una teoría requiere muchos años de investigación.

Estudios en animales. Los médicos prueban primero el tratamiento nuevo en animales para determinar si podría ser beneficioso o perjudicial para las personas.

La propuesta. Una vez que los médicos que realizan el estudio demuestran que el nuevo tratamiento es inocuo en animales, se presenta una propuesta a un grupo de médicos, estadísticos, científicos e individuos de la comunidad que son miembros de una junta de revisión institucional (JRI) independiente. Cada hospital o centro de investigación tiene su propia JRI. La JRI decide si el tratamiento es lo suficientemente inocuo como para iniciar las pruebas en un grupo pequeño de personas.

Búsqueda de pacientes. Tras recibir la aprobación de la JRI, los médicos deben encontrar pacientes para el estudio. Todos los pacientes que participan en un ensayo clínico son voluntarios.

Consentimiento informado. Antes de que los pacientes puedan participar en un ensayo clínico deben firmar un formulario de consentimiento informado. Este formulario informa a los pacientes sobre los riesgos y beneficios del estudio, para que puedan decidir si desean participar. El procedimiento de consentimiento informado no finaliza con la firma del formulario. Las personas que participan en un estudio, reciben continuamente información nueva que les permite decidir si desean continuar participando. El formulario de consentimiento informado no es un contrato, y los participantes pueden retirarse del ensayo clínico en cualquier momento. Si deciden retirarse del ensayo, deben informar al médico o coordinador del estudio para que éste pueda dejar constancia del motivo por el cual no desean continuar participando.

Primera fase. Esta parte del ensayo clínico también se denomina «estudio de inocuidad». Cuenta con la participación de relativamente pocos pacientes y dura alrededor de un año. La primera fase determina si el estudio es inocuo y si debe continuarse en un grupo más grande de personas.

Segunda fase. Esta parte del ensayo clínico cuenta con la participación de un número más grande de pacientes. Éste es el momento en que los médicos eligen un grupo de personas que será el grupo de control. El grupo de control recibirá el mejor tratamiento disponible o un placebo (ningún tratamiento). En la mayoría de los ensayos clínicos, es raro que los pacientes que integran el grupo de control no reciban tratamiento alguno. En cambio, generalmente reciben el mejor tratamiento disponible. La segunda fase puede durar muchos años.

Tercera fase. Éste es el último paso antes de que se apruebe el tratamiento. La tercera fase puede contar con la participación de miles de pacientes y durar tanto como cinco años. Durante esta fase, se compara a los pacientes que reciben el tratamiento nuevo con aquellos que han recibido otros tratamientos o un placebo.

Cuarta fase (aprobación). Si los médicos determinan que el nuevo tratamiento es eficaz, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) lo aprobará para uso general. Incluso después de obtenida la aprobación, se sigue vigilando el tratamiento. Todo problema debe ser comunicado a la FDA durante los 10 años siguientes a la aprobación.

¿Quiénes pueden participar en un ensayo clínico?

Cada ensayo clínico tiene pautas relativas a la participación. Estas pautas consisten en una lista de factores denominados criterios de inclusión y exclusión. Los criterios de inclusión y exclusión ayudan a los médicos a obtener resultados precisos.

Los factores que permiten que alguien participe en un ensayo clínico se denominan criterios de inclusión. Los factores que impiden que alguien participe se denominan criterios de exclusión. Algunos ejemplos de criterios de inclusión y exclusión son la edad, el sexo, el tipo de enfermedad, los tratamientos anteriormente recibidos y los otros problemas de salud que la persona pueda tener.

Antes de ser admitida en un ensayo clínico, la persona debe satisfacer las condiciones del estudio. Según lo que los médicos estén estudiando, algunos ensayos clínicos necesitarán pacientes con ciertas enfermedades mientras que otros necesitarán voluntarios sanos. Según su estado general de salud, los pacientes posiblemente sólo puedan participar durante ciertas fases del ensayo clínico.

¿Qué puedo esperar si participo en un ensayo clínico?

Es normal sentirse nervioso ante la expectativa de ser admitido en un ensayo clínico, y la idea de ser un «conejillo de indias» es una inquietud común entre los pacientes.

El procedimiento exacto dependerá del tipo de ensayo clínico. Recibirá instrucciones completas sobre el ensayo clínico una vez que se inscriba, pero a continuación le ofrecemos información básica sobre lo que puede esperar si participa en un ensayo clínico.

El equipo del ensayo clínico incluirá médicos, enfermeros, trabajadores sociales y otros profesionales sanitarios. Lo más probable es que reciba su atención médica en un hospital, una universidad, una clínica o el consultorio de un médico. Seguirá yendo a su médico de atención primaria o especialista habitual, aunque esté bajo el cuidado de los médicos del ensayo clínico.
El médico del ensayo clínico lo examinará antes de que usted inicie el estudio. Posiblemente necesite más pruebas y citas médicas de lo normal. Estas pruebas permitirán a los médicos evaluar cómo evoluciona y reunir los datos que necesitan para el estudio.
Deberá seguir las instrucciones para tomar parte en el estudio. Por ejemplo, es posible que le pidan que cambie los medicamentos que toma actualmente o que modifique su alimentación o las actividades que puedan afectar al resultado del estudio.
Lo vigilarán cuidadosamente durante el estudio y deberá mantenerse en contacto con el equipo del ensayo clínico. Si en algún momento durante el estudio usted y su médico de atención primaria consideran que debe retirarse del estudio, podrá hacerlo.
Incluso después de finalizado el estudio, deberá mantenerse en contacto con el equipo del ensayo clínico durante un espacio de tiempo determinado.
¿Cuáles son los riesgos?

Como el tratamiento, el medicamento o el dispositivo en estudio es nuevo, los médicos no pueden conocer todos los riesgos y efectos secundarios al comienzo del ensayo clínico. Los riesgos de un ensayo clínico dependen de la población de pacientes y del objeto de estudio.

Podrían producirse efectos secundarios graves o incluso potencialmente mortales.
El tratamiento podría no ser eficaz.
En estudios aleatorios y doble ciego, ni el paciente ni el médico sabe si el paciente recibe el tratamiento nuevo, el tratamiento convencional o un placebo. En otras palabras, usted podría no recibir tratamiento alguno. Recuerde, sin embargo, que es muy raro que un paciente que participa en un ensayo clínico no reciba tratamiento alguno.
Posiblemente deba ir al médico con frecuencia, someterse a muchas pruebas y tratamientos o incluso permanecer en el hospital.
¿Cuáles son los beneficios?

A la mayoría de la gente le preocupan los riesgos de un ensayo clínico, pero también puede haber beneficios.

Podría usted recibir un tratamiento nuevo antes que otros pacientes.
Para los pacientes que ya han probado los tratamientos actualmente disponibles, el ensayo clínico podría ser su última esperanza de recibir un tratamiento nuevo.
Los ensayos clínicos pueden salvar vidas. Estos estudios brindan a los médicos la información que necesitan para seguir creando nuevos procedimientos y métodos de tratamiento que podrían ayudar a otros en el futuro.
El costo de recibir tratamiento podría ser menor porque los gastos de muchas de las pruebas y consultas médicas directamente relacionadas con el ensayo clínico corren por cuenta del estudio. (A veces algunos gastos corren por cuenta del participante, así que asegúrese de averiguar si le corresponderá pagar algún gasto relacionado con el tratamiento antes de iniciar el ensayo clínico.)
Recibirá la mejor atención médica de algunos de los hospitales más importantes del mundo.
¿Cuál es el grado de inocuidad de los ensayos clínicos?

Muchas personas temen que los ensayos clínicos puedan ser peligrosos y se preguntan si no estarán arriesgando su salud. Por ese motivo, el gobierno de los Estados Unidos ha establecido una serie de medidas de seguridad para proteger a las personas que deciden participar en un ensayo clínico. Entender las medidas de seguridad que protegen a los pacientes podría resolver algunas de sus inquietudes sobre los ensayos clínicos.

Durante un ensayo clínico, los médicos lo vigilarán cuidadosamente a fin de determinar si el tratamiento es eficaz y si tiene efectos secundarios. Todos los resultados se registran y revisan cuidadosamente y deben comunicarse en reuniones científicas, a boletines médicos y al gobierno.

Anteriormente mencionamos que cada hospital o centro de investigación cuenta con una JRI que debe revisar y vigilar toda investigación médica con sujetos humanos. La JRI protege a los pacientes durante todo el estudio y se asegura de que los riesgos a los que se enfrentan los pacientes no superen los beneficios esperados. Las JRI también se encargan de asegurar que los pacientes se elijan en forma justa y que el procedimiento de consentimiento informado se realice en forma debida.

En algunos estudios en los que se comparan dos tratamientos o en los que los pacientes que recibirán un tratamiento se eligen en forma aleatoria, se emplea un Comité de Monitorización de Datos. Estos comités son muy importantes, especialmente si los pacientes participan en estudios de enfermedades graves o potencialmente mortales. El Comité de Monitorización de Datos puede suspender un estudio en cualquier momento, si determina que un tratamiento no es beneficioso para los pacientes o que es en realidad perjudicial. Si el Comité de Monitorización de Datos determina que un tratamiento es mucho mejor que otro, puede suspender el estudio y brindar el tratamiento mejor a todos los pacientes.

Por último, la FDA siempre revisa los datos de los médicos y realiza inspecciones de las clínicas y otros centros de investigación que participan en el estudio. La FDA también realiza una inspección si ha habido alguna queja respecto de la seguridad de los pacientes.

¿Cómo puedo participar en un ensayo clínico?

Los pacientes pueden enterarse de un ensayo clínico de su médico, del diario, de la Internet o de oídas.

Si está considerando participar en un ensayo clínico, trate de averiguar todo lo que pueda sobre el estudio. No tenga miedo de hacerle preguntas al médico. Algunas personas traen a un amigo o pariente para que les brinde apoyo. Y como recibirá mucha información, un amigo o pariente puede ayudarlo a recordar lo que se habló durante la reunión con el médico.

http://www.texasheartinstitute.org/HIC/Topics_Esp/FAQ/clinical_trials_span.cfm

IE Nº 60057 “PETRONILA PEREA DE FERRANDO”

ESCUELA DE PADRES

TUS HIJOS TRIUNFARÁN CON TU AYUDA

La gran pregunta que toda madre y todo padre se hace:
¿Qué será mi hijo o hija cuando sea grande?
Sin duda quieres que sea mejor que tú… técnico, profesional, empresario, negociante, médico, abogado, ingeniero, profesor, enfermera, secretaria, agricultor, PERO SOBRE TODO BUENA PERSONA. Esa ilusión y esperanza empieza con su primer día de clases, cuando lo llevas de tu mano contento a aprender y a entender, a conocer y a tener nuevas experiencias.
Compartimos tu ilusión de saber que tu hijo o hija va a la escuela para aprender, expresarse, calcular, razonar, explicar y aplicar todos esos conocimientos a su vida diaria y prepararse para ser una buena persona.
Una persona que crecerá en capacidades, talentos, actitudes y valores a medida que se haga joven y luego adulto responsable.
Pero en ese camino también estás tú, como madre o padre, para acompañarlo, orientarlo y apoyarlo con tus consejos, preguntas y ejemplo, para que el camino se le haga más fácil y crezca en responsabilidad; así sentirá que no está solo y tanto tú como él o ella se sentirán orgullosos de sus logros.
Educarse bien es su derecho y acompañarlo es tu desafío. Este pequeño material de trabajo te ofrece respuestas y sugerencias para enriquecer tu labor de madre o padre en el acompañamiento a tus hijos por la ruta del saber, como lo hacen en los países más desarrollados del mundo.

• ¿QUÉ PODEMOS HACER JUNTOS MADRES, PADRES Y PROFESORES?
Todos los niños de la misma edad se parecen un poco. A medida que van creciendo experimentan cambios similares: primero gatean, luego caminan y finalmente corren y saltan; empiezan balbuceando, después aprenden palabras sueltas hasta que, en determinado momento, hablan con oraciones completas.
Así ocurre en distintos aspectos. Pero también cada niño o niña es único y especial: el color de sus ojos y cabello, la forma de su rostro, sus gustos e intereses y también su manera de aprender y de vivir las diferentes experiencias.

ES NECESARIO CONOCER A TU HIJO, EN LO
COMÚN Y EN LO DIFERENTE, PARA APOYARLO
CON ÉXITO EN SU CRECIMIENTO Y DESARROLLO.

• LOS PROFESORES, CADA BIMESTRE O TRIMESTRE, DEBEN EXPLICAR A LAS MADRES Y A LOS PADRES:
¿Qué es lo que los niños o adolescentes van a aprender durante el bimestre o trimestre?
¿Qué actividades van a realizar para lograr esos aprendizajes?
¿Qué puedes hacer en casa para acompañar y ayudar en la educación de tu hijo?
COMO MADRE O PADRE, INFÓRMATE SOBRE LOS AVANCES Y
DIFICULTADES QUE TU HIJO O HIJA PRESENTA EN CADA PERIODO.

TUTORIA
IE Nº 60057 PETRONILA PEREA DE FERRANDO
Separata de Trabajo I y II reunión. MINEDU

El sarcoma pesa 23 kilos y los médicos de un hospital de Lomas de Zamora, en Argentina, lo estudian. La paciente se recupera de la operación.

Esta semana se supo que, a finales de julio, durante una operación quirúrgica en un hospital de Lomas de Zamora, en Argentina, los médicos extrajeron el tumor maligno más grande visto hasta ahora.

La paciente, quien ingresó con un peso de 140 kilos, perdió 23 kg que corresponden al sarcoma gigante. Óscar López, jefe del equipo médico que realizó la intervención, comentó acerca de la sorpresa que recibió al operar a la mujer.

“La sorpresa fue que todos los que estuvieron involucrados en la operación nunca habían visto un tumor de ese tamaño”, aseguró el especialista. Tras la biopsia, se determinó que se trata de un sarcoma, un tipo de tumor maligno con amplio poder de metástasis.

Los médicos aún le realizan a la operada rigurosos controles para evitar que queden secuelas. “La paciente ha tenido una excelente recuperación. Ella dejó el hospital luego de cuatro días y ahora recibe chequeos como cualquier otro paciente”, añadió el médico. El tumor, en tanto, permanece bajo estudio.

http://peru21.pe/noticia/629839/extrajeron-tumor-mas-grande-mundo